Stammbaumanalyse Rotgrünblindheit

Hey,

bei folgender Aufgabe komme ich mit dem Ausschlusverfahren bei der Stammbaumanalyse nicht weiter,

In einer Familie sind Vater,Sohn und Tochter rotgrünblind, nur die Mutter ist farbtüchtig.

Von welchem Elternteil hat der Sohn die Rotgrünblindheit?

Wie lässt sich das Auftreten des seltenen Falls einer Rotgrünblindheit bei einer Frau (tochter) erklären ?

Meine Vorgehensweise:
Dominant Autosomal

Vater A/a oder A/A
Mutter a/a
Sohn A/a
Tochter A/a

also theoretisch möglich.

Rezessiv Autosomal
Vater a/a
Mutter A/a
Tochter a/a
Sohn a/a

also theoretisch auch möglich

Y Chromosomal kann ausgeschlossen werden

Dominant Gonosomal
Vater X/Y
Mutter x/x
Tochter X/x
Sohn x/Y

kann ausgeschlossen werden

Rezessiv Gonosomal
Vater x/Y
Mutter X/x
Tochter x/x
Sohn x/Y

ist theoretisch möglich

Kann mir jemand behilflich sein ?

Hat niemand eine Idee, was ich falsch gemacht oder nicht gemacht haben könnte ?

Hi!

Kleiner Tipp:

Die Mutter ist mischerbig, sie hat ein gesundes und ein defektes X-Chromosom.
Der Vater hat gesunde X- und gesunde Y-Chromosome.
Der Sohn bekommt ein X-Chromosom von der Mutter und ein Y-Chromosom vom Vater. Die Wahrscheinlichkeit welches der X-Chromosome der Mutter der Sohn bekommt ist 50:50.
Ein defektes X-Chromosom bei Mädchen/Frauen kann durch ein anderes, nicht betroffenes X-Chromosom ausgeglichen werden.

Folgerung: Das defekte Gen ist auf dem X-Chromosom der Muter.

Tuc